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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
血管內(nèi)皮功能測試儀
產(chǎn)品型號：EF5000
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
所在地：上海市
更新時間：2025-09-05
產(chǎn)品簡介：
血管內(nèi)皮功能測試儀EF5000由主機、脈搏波采集指套（型號：ES-I）組件、USB數(shù)據(jù)線、信息終端(一體機電腦)、開關(guān)電源適配器和配套軟件(發(fā)布版本V2.0)組成。產(chǎn)品與血壓表配合使用，通過測量反應(yīng)性充血過程中外周動脈張力的變化，評估血管內(nèi)皮功能。
產(chǎn)品特性Product characteristics
| 品牌 | 其他品牌 |
|---|
血管內(nèi)皮功能測試儀EF5000由主機、脈搏波采集指套（型號：ES-I）組件、USB數(shù)據(jù)線、信息終端(一體機電腦)、開關(guān)電源適配器和配套軟件(發(fā)布版本V2.0)組成。產(chǎn)品與血壓表配合使用，通過測量反應(yīng)性充血過程中外周動脈張力的變化，評估血管內(nèi)皮功能。
血管內(nèi)皮功能檢測是一種精確且可重復(fù)的技術(shù),用于識別內(nèi)皮功能障礙,對于早期發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化及預(yù)后評估具有重要價值
血管內(nèi)皮檢測儀 EF5000 是一款無創(chuàng)檢測血管內(nèi)皮功能的系統(tǒng)，實現(xiàn)心腦血管疾病風(fēng)險的早期篩查。產(chǎn)品在上海獲得中國二類醫(yī)療器械注冊證。
血管內(nèi)皮檢測儀 EF5000--設(shè)備采用指尖動脈張力測定(暨PAT)技術(shù)評估血管內(nèi)皮功能，進(jìn)而評估心血管疾病的發(fā)生風(fēng)險。
血管內(nèi)皮檢測儀 EF5000 通過置于手指尖的指套傳感器測定內(nèi)皮介導(dǎo)的血管張力變化標(biāo)準(zhǔn)5分鐘肱動脈阻塞導(dǎo)致下游缺血反應(yīng)引起的血管張力來間接測量血管擴張收縮的程度,獲取測量肱動脈阻斷5分鐘前后的指尖脈搏波幅度變化
技術(shù)路徑為:應(yīng)用指尖動脈張力測定技術(shù)(暨PAT技術(shù))，通過標(biāo)準(zhǔn)血壓表袖帶充氣導(dǎo)致肱動脈阻斷5分鐘，袖帶放氣后血流沖擊引起內(nèi)皮依賴的血流介導(dǎo)的血管擴張。這種擴張表現(xiàn)為反應(yīng)性充血,它可以被高精度生物傳感器及時捕獲為指尖動脈張力信號幅度增強并量化。據(jù)此，可以通過該指數(shù)的高低判斷被測者是否存在血管內(nèi)皮功能障礙。
血管內(nèi)皮檢測儀 EF5000 優(yōu)勢:
1.該方法具有無創(chuàng)、快速、安全有效的特點。
2.無需提前準(zhǔn)備，無需空腹，檢查時間 15 分鐘3.1名護士簡單培訓(xùn)后即可操作，無需特殊房間
4.可坐姿或臥姿
血管內(nèi)皮功能測試儀EF5000-技術(shù)參數(shù)
一、適用范圍： | 心內(nèi)科、內(nèi)分泌科、腎內(nèi)科、體檢科、健康管理科、研究所及科研機構(gòu)等 | |
二、用途： | 用于血管內(nèi)皮功能狀態(tài)的檢測，以及與血管內(nèi)皮功能相關(guān)的心血管事件的風(fēng)險評估，包括臨床和科研應(yīng)用。 | |
三、功能和技術(shù)參數(shù)及配置： | ||
3.1設(shè)備基本特征 ： | ||
3.1.1設(shè)備主要組成： | 主機、脈搏波采集指套組件、USB 數(shù)據(jù)線、信息終端(一體機電腦簡稱計算機)、開關(guān)電源適配器和配套軟件組成。 | |
*3.1.2 脈搏波采集指套組件 | 指尖脈搏波采集指套 | |
* 3.1.3檢測原理：
| ①采用指尖體積描記法，基于外周動脈張力測定(PAT)信號技術(shù)，簡稱為內(nèi)皮依賴性反應(yīng)性充血的測量原理。 ②將脈搏波采集指套放于雙手 食指，通過專用袖帶充氣導(dǎo)致肱動脈阻塞5分鐘，對內(nèi)皮介導(dǎo)的血管張力變化進(jìn)行量化，袖 帶放氣后血管反應(yīng)性充血，系統(tǒng)自動分析阻斷 前后的信號幅度比值，得出血管內(nèi)皮功能指數(shù)。 | |
* 3.1.4檢測方法： | 使用無創(chuàng)無輻射的脈搏波采集指套，它讓手指被一個均勻的壓力場所包圍，用壓力傳感器記錄在充血反應(yīng)過程中因體積變化而帶來的壓力變化。 | |
3.2測量方法要求： | ||
3.2.1檢測時間： | ≤15分鐘 | |
3.2.2軟件系統(tǒng)要求 | 軟件系統(tǒng)可實現(xiàn)患者信息錄入，實現(xiàn)聯(lián)機或脫機狀態(tài)下都可進(jìn)行數(shù)據(jù)分析 | |
*3.2.4測量部位 | 指尖 | |
3.3 性能指標(biāo) | ||
*3.3.1 核心測量指標(biāo) | 血管內(nèi)皮功能指數(shù)EFI | |
3.3.2 EFI準(zhǔn)確性 | 誤差≤5% | |
3.3.3采樣分辨率 | 12比特 | |
3.3.4靜態(tài)壓力輸出范圍 | 0-100mmHg（±5mmHg） | |
3.3.5輸出靜態(tài)壓力精度 | ±3mmHg | |
3.3.6壓力傳感器準(zhǔn)確性 | ±2mmHg | |
3.3.7心 率 誤 差 | ±2bpm | |
3.3.8系 統(tǒng) 泄 漏 | ≤3mmHg | |
3.3.9指 示 燈 | 3個 | |
3.4電源 | 輸入 | 220V~50Hz 1.62A |
輸出 | DC 12V | |
3.5 溫度 | 運行 | 5~+40攝氏度 |
存儲 | -20~+55攝氏度 | |
3.6濕度 | 運行 | ≤80% |
存儲 | ≤95% | |
3.7尺寸和重量 | 長 x 寬 x 高 (最大) | 40*135*185 mm |
重量 | 10 公斤 | |
3.8報告打印要求： | ||
3.8.1檢測結(jié)果自動分析并形成報告 | 檢測結(jié)果自動分析并形成報告 | |
